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教资生物学科知识点:伴性遗传
作者:敏试教师资格 发布时间:2021-05-25 10:11:22 浏览:607
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伴性遗传(sex-linked inheritance) 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。全国教师资格证考试网根据《生物学科知识点与教学能力》整理了伴性遗传相关知识点,希望对广大考生备考有所帮助。

英国女王与他的表哥阿尔伯特结婚,生下了4男5女9个孩子,4个男孩中有3个是血友病患者,后来患病的男孩相继因受伤后出血不止而夭折,女孩中有2个是血友病基因的携带者,当时的欧洲皇室盛行通婚,不幸的是这两个女孩的后代中小王子们都患上了血友病。这件事把欧洲许多皇室都搅得惶恐不安,由于人们当时并不知道这里面的原因,因此又将血友病称为“皇室病”。

血友病在男性中较为常见,这是由于控制血友病性状的基因位于X染色体上,像这种性染色体上的基因,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。

由位于X染色体或Y染色体上的基因所控制的性状或遗传病,会随X或Y染色体的传递而遗传。位于X染色体上的基因,有显性基因,也有隐性基因,像血友病、红绿色盲病等,由于X染色体上隐性基因所表现的遗传方式称为伴X染色体隐性遗传病。

一、该遗传病具有以下几个特点:

(1) 在人群中男性患者多于女性患者

这是因为男性只有1条X染色体,若控制血友病的基因为a,A为正常显性基因,则男性XaY即患病,而女性有2条X染色体,只有XaXa才会患病。

(2)隔代交叉遗传,男性的隐性致病基因来自于母亲,又遗传给女儿。

(3)女患,父必患,子必患:女患者的携带隐性致病基因的X染色体一条来自于父亲,一条来自于母亲,其父亲必然患病,其儿子也一定有携带隐性致病基因的X染色体,也一定会患病。

由X染色体显性基因所表现的遗传方式称为伴X染色体显性遗传病,例如,抗维生素D佝偻病就是一种伴X染色体显性遗传病。

二、该遗传病的特点为:

(1)在人群中女患者多于男患者,以抗维生素D佝偻病为例,若控制抗维生素D佝偻病的基因为D,d为正常显性基因,则男性XDY患病,XdY为正常。而女性有2条X染色体,XDXD和XDXd都表现为患病。

(2)代代相传

(3)男患,母必患,女必患:男患者的XD来自其母亲,母亲含有XD一定换病,男患者的XD一定会遗传给其女儿,其女儿含有XD一定患病。

由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式称为伴Y染色体遗传病,该遗传病的特点为:

(1)因为基因位于Y染色体上,并且在X染色体上无相应的等位基因,所以这些基因将随Y染色体在上下代之间传递,因此患者均为男性。

(2)父患子必患,子患父必患。

许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴X显性遗传(如:抗维生素D佝偻病 、钟摆型眼球震颤等)、X染色体隐性遗传(如:红绿色盲和血友病 )和Y染色体遗传(如:鸭蹼病、外耳道多毛)都属于伴性遗传。考生可以通过历年真题题库进行巩固掌握。


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