由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。教师资格证考试网整理了生物知识点遗传病，供各位考生参考！

人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。

一、单基因遗传病

单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。可分为：

1.常染色体疾病（显性和隐形）：致病基因为显性并且位于常染色体上。

2.常染色体隐形遗传病：致病基因为隐性并且位于常染色体上。

3.X连锁显性遗传病：致病基因为显性并且位于X染色体上

4.X连锁隐性遗传病：致病基因位于X染色体，并以隐形方式遗传的遗传病。

特点：在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低。

二、多基因遗传病

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。

特点：两个极端变异的个体杂交后，子一代都是中间类型。两个中间类型的子一代杂交后，子二代大部分也是中间类型。在一个随机交配的群体后，大多数个体接近中间类型。

三、染色体异常遗传病

染色体异常遗传病是染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。可分为：

1.常染色体：由于常染色体变异而引起的遗传病。

2.性染色体：由于性染色体变异而引起的遗传病。

特点：由于染色体的变异引起遗传物质较大的改变，故其症状严重，甚至胚胎时期就自然流产。

遗传病可分为以上三类，考生需注意区分各类型遗传病及其特点，遗传病的知识点较多同学们需注意掌握。

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